(1-Phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanamine

Dan il-kompost huwa tipikament iżolat bħala trab kristallin abjad għal-abjad maħmuġ b'riħa ħafifa-bħal amina. Il-formula molekulari tagħha hija C10H11N3, li tikkorrispondi għal piż molekulari ta '173.21. Il-punt tat-tidwib ġeneralment jaqa' fil-medda ta' 85–89 grad, li jirrifletti kannizzata tal-kristall definita sew-. Il-punt tat-togħlija huwa bejn wieħed u ieħor 330 grad fi pressjoni atmosferika, b'densità kkalkulata qrib 1.15 g/cm³. Jinħall f'solventi organiċi komuni inklużi metanol, dichloromethane, ethyl acetate, u dimethyl sulfoxide, filwaqt li juri solubilità moderata fl-ilma u solubilità limitata f'solventi mhux polari bħal hexane. Il-molekula fiha ċirku ta 'pyrazole sostitwit fil-pożizzjoni 1 bi grupp fenil u fil-pożizzjoni 4 b'unità ta' metanamina. L-amina primarja hija suxxettibbli għal reazzjonijiet ta 'aċilazzjoni, alkilazzjoni u kondensazzjoni. Il-ħażna f'kontenituri ssiġillati sewwa taħt atmosfera inerta f'temperatura mnaqqsa (2-8 gradi) hija rakkomandata biex tevita l-ossidazzjoni u l-assorbiment tad-dijossidu tal-karbonju atmosferiku. Għandu jiġi evitat kuntatt ma 'aġenti ossidanti qawwija, kloruri ta' l-aċidu, u isocyanates. Klassifiki standard tas-sigurtà jindikaw potenzjal għal irritazzjoni tal-ġilda u l-għajnejn, li jeħtieġu prekawzjonijiet xierqa tal-laboratorju.

(1-Phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanamine huwa derivattiv tal-pyrazole funzjonalizzat li fih ċirku fenil imwaħħal man-nitroġenu 1 tal-qalba tal-pyrazole u amina primarja marbuta permezz ta 'linker tal-metilen fil-pożizzjoni 4. Iċ-ċirku tal-pyrazole, eteroċiklu aromatiku b'ħames membri li fih żewġ atomi tan-nitroġenu ħdejn xulxin, jipprovdi kemm kapaċità li taċċetta bonds tal-idroġenu kif ukoll potenzjal ta' stivar π. Is-sostituent N phenyl jintroduċi karattru lipofiliku sinifikanti u konjugazzjoni estiża, li tista 'ttejjeb l-interazzjonijiet ma' bwiet idrofobiċi f'miri bijoloġiċi. Il-grupp tal-metilamina fil-pożizzjoni 4 iservi bħala manku nukleofiliku versatili għal aktar derivatizzazzjoni permezz ta 'formazzjoni ta' bond amide, aminazzjoni riduttiva, jew reazzjonijiet ta 'alkilazzjoni. Din l-arkitettura kompatta iżda multifunzjonali tgħaqqad ir-riġidità strutturali ta 'qalba eteroaromatika mar-reattività ta' amina primarja, u tagħmilha blokk ta 'bini siewi għall-kostruzzjoni ta' molekuli farmakoloġikament attivi u materjali funzjonali fejn huma mixtieqa orjentazzjoni spazjali preċiża u modulazzjoni elettronika.

Intermedju Farmaċewtiku
Dan id-derivattiv ta 'aminomethylpyrazole huwa impjegat fis-sintesi ta' inibituri tal-kinase u modulaturi tar-riċetturi li jimmiraw l-onkoloġija u l-mard infjammatorju. Il-qalba tal-pyrazole hija scaffold privileġġata fl-iskoperta tad-droga, li tidher f'komposti li jinibixxu p38 MAP kinase, CDK, u miri terapewtiċi oħra. L-amina primarja tippermetti igganċjar konvenjenti ma 'farmakofori li fihom aċidu karbossiliku permezz ta' formazzjoni ta 'amide, filwaqt li l-grupp N phenyl jista' jokkupa bwiet ta 'rbit lipofiliċi u jikkontribwixxi għas-selettività fil-mira.

Blokk tal-Bini għal Sistemi Eteroċikliċi
Il-kompost iservi bħala prekursur għall-kostruzzjoni ta 'oqfsa eteroċikliċi mdewba bħal pyrazolo[1,5 a]pyrimidines, pyrazolo[3,4d]pyrimidines, u imidazo[1,2b]pyrazoles permezz ta' reazzjonijiet ta 'cyclocondensation. Dawn is-sistemi taċ-ċirku huma prevalenti fi programmi tal-kimika mediċinali li jimmiraw aġenti antivirali, kontra l-kanċer u kontra l-infjammazzjoni. Il-linker tal-metilin jipprovdi flessibilità konformazzjonali matul iċ-ċiklizzazzjoni, li jiffaċilita l-aċċess għal arkitetturi molekulari differenti.

Disinn Ligand għal Kumpless tal-metall
L-atomi tan-nitroġenu tal-pyrazole jistgħu jikkoordinaw mal-metalli ta 'tranżizzjoni, u jiffurmaw kumplessi stabbli b'ġeometriji definiti sew. Wara l-funzjonalizzazzjoni fil-grupp ta 'l-amine b'moeties addizzjonali ta' donatur bħal fosfini jew karbossilati, dan l-armar jista 'jservi bħala ligand multidentat għall-katalisi. Is-sostituent N phenyl jinfluwenza l-proprjetajiet elettroniċi u l-ambjent steriku taċ-ċentru tal-metall, li jippermetti rfinar ta 'attività katalitika f'reazzjonijiet ta' akkoppjar inkroċjat u ossidazzjoni.

Blokk tal-Bini tas-Sinteżi Organika
Bħala intermedju sintetiku versatili, (1 phenyl 1H pyrazol 4 yl) methanamine tipparteċipa f'trasformazzjonijiet differenti inklużi aċilazzjoni, sulfonylation, u alkilazzjoni riduttiva. L-amina tista 'tiġi kkonvertita f'carbamates, ureas, jew thiourreas għal aktar elaborazzjoni. Iċ-ċirku tal-pyrazole jista 'jgħaddi minn sostituzzjoni elettrofilika f'pożizzjonijiet attivati ​​mill-gruppi amine u fenil, li jippermettu l-introduzzjoni ta' sostituenti addizzjonali. Ir-reattività ortogonali tagħha tagħmilha ta 'valur għall-kostruzzjoni ta' libreriji ta 'komposti bbażati fuq pirazole għall-iskoperta ta' drogi u applikazzjonijiet tal-kimika tal-materjali.

It-tags Popolari: (1-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)methanamine, manifatturi taċ-Ċina (1-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)methanamine, fornituri