Aċidu (R)-3-Amino-3-(4-chlorophenyl)propanoic

Aċidu (R)-3-Amino-3-(4-chlorophenyl)propanoic

Numru CAS: 131690-61-4
Formula Molekulari: C9H9N3O2
Piż molekulari: 175.19
Kodiċi SMILES:OCC1=CN(C2=CC=CC=C2)N=N1

Introduzzjoni tal-Prodott

Isem tal-Prodott

(R)-3-Amino-3-(4-chlorophenyl)propanoic acid

Numru CAS

131690-61-4

Formula Molekulari

C9H10ClNO2

Piż Molekulari

199.63

Kodiċi SMILES

O=C(O)C[C@@H](N)C1=CC=C(Cl)C=C1

MDL Nru.

MFCD03840387

 

Proprjetajiet Kimiċi

 

Dan il-kompost huwa tipikament miksub bħala trab kristallin abjad għal -abjad. Il-formula molekulari tagħha hija C9H10ClNO2, li tikkorrispondi għal piż molekulari ta '199.63. Il-punt tat-tidwib ġeneralment jaqa 'fil-medda ta' 235-240 grad, ħafna drabi b'dekompożizzjoni osservata fuq tisħin fit-tul. Jesibixxi attività ottika b'rotazzjoni speċifika dipendenti fuq il-konċentrazzjoni u s-solvent. Il-kompost jinħall ftit fl-ilma u f'solventi organiċi komuni bħall-metanol u l-etanol, iżda jinħall faċilment f'aċidi jew bażijiet milwiema dilwiti minħabba l-funzjonalitajiet tal-aċidu amminiku u karbossiliku. Għandu jinħażen f'kontenitur issiġillat sewwa protett mid-dawl u l-umdità f'temperatura ambjentali. Għandu jiġi evitat kuntatt ma 'aġenti ossidanti qawwija.

 

Deskrizzjoni

 

(R)-3-Amino-3-(4-chlorophenyl)propanoic acid huwa -amino acid chiral li fih sostituent 4{-chlorophenyl fil-pożizzjoni -. Il-molekula tgħaqqad amina primarja u aċidu karbossiliku separati minn spacer b'żewġ karbonju, biċ-ċentru sterjoġeniku fil-karbonju li jġorr il-grupp amino li jadotta l-konfigurazzjoni (R). Iċ-ċirku 4-chlorophenyl jintroduċi karattru lipofiliku u influwenza li tirtira l-elettroni, li jistgħu jimmodulaw l-interazzjonijiet ma 'miri bijoloġiċi u jinfluwenzaw il-proprjetajiet farmakokinetiċi. Bħala -amino acid, iservi bħala analogu ristrett ta '-aminobutyric acid u newrotrasmettituri oħra, bis-sinsla riġida u l-isterjokimika definita li tippermetti impenn selettiv mar-riċetturi u l-enzimi. Dan il-kompost huwa blokk ta 'bini siewi fil-kimika mediċinali għall-kostruzzjoni ta' mimetiċi tal-peptidi, inibituri tal-enżimi, u molekuli bijoattivi oħra fejn huma meħtieġa orjentazzjoni tridimensjonali preċiża u stabbiltà metabolika.

 

Użi

 

Intermedju Farmaċewtiku
Fl-iskoperta tad-droga, dan l-{0}}amino acid chirali huwa impjegat bħala element ewlieni għas-sintetizzazzjoni ta' komposti b'attività potenzjali kontra disturbi newroloġiċi, inklużi antidipressanti u antikonvulsivi. Il-konfigurazzjoni (R)-tista' tagħti attività bijoloġika speċifika, u l-gruppi ta' aċidu amminiku u karbossiliku jippermettu inkorporazzjoni faċli f'ktajjen peptidi jew konjugazzjoni ma' farmakofori permezz tal-formazzjoni ta' bonds amide. Il-grupp 4-chlorophenyl jikkontribwixxi għal interazzjonijiet idrofobiċi ma 'proteini fil-mira u jista' jtejjeb l-istabbiltà metabolika.

 

Building Block għal -Peptidi
Dan il-kompost iservi bħala monomeru għall-kostruzzjoni ta' -peptidi, li jadottaw strutturi sekondarji stabbli bħal helizes u dawriet li huma distinti minn dawk ta' -peptidi naturali. Dawn il-foldamers huma investigati għall-potenzjal tagħhom bħala inibituri tal-enżimi, aġenti antimikrobiċi, u bħala scaffolds għal sistemi ta 'kunsinna tad-droga. L-isterjokimika definita tiżgura mudelli ta 'tiwi prevedibbli, li jippermettu d-disinn ta' molekuli b'attivitajiet bijoloġiċi mfassla apposta u reżistenza għad-degradazzjoni proteolitika.

 

Żvilupp ta' Inibitur ta' Enżimi
Derivattivi ta' dan l-{0}}amino acid ġew esplorati bħala inibituri ta' enżimi involuti fil-metaboliżmu tan-newrotrasmettitur u s-sinjalar taċ-ċelluli. L-istruttura riġida tista 'timita stati ta' transizzjoni jew intermedji ta 'sottostrat, filwaqt li l-grupp 4-chlorophenyl jista' jokkupa bwiet idrofobiċi f'siti attivi. Tali inibituri huma investigati għal applikazzjonijiet terapewtiċi fil-ġestjoni tal-uġigħ, epilessija, u mard newrodeġenerattiv.

 

Blokk tal-Bini Chiral f'Sinteżi Asimetrika
Iċ--(R)-stereocenter definit tajjeb jagħmel dan il-kompost siewi bħala materjal tal-bidu kirali jew awżiljarju fis-sintesi ta' farmaċewtiċi u agrokimiċi enantiomerically puri. Il-gruppi amino u karbossili jistgħu jiġu protetti u funzjonalizzati b'mod selettiv, li jippermettu l-inkorporazzjoni f'arkitetturi molekulari kumplessi filwaqt li tinżamm l-integrità stereokimika. L-utilità tagħha testendi għall-preparazzjoni ta 'ligandi kirali, organokatalisti, u analogi ta' prodotti naturali.

 

It-tags Popolari: (r)-3-amino-3-(4-chlorophenyl)propanoic acid, iċ-Ċina (r)-3-amino-3-(4-chlorophenyl)propanoic acid manifatturi, fornituri

Ibgħat l-inkjesta

whatsapp

Tat-telefon

Indirizz elettroniku

Inkjesta

borża