|
Isem tal-Prodott |
4-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)anilina |
|
Numru CAS |
7146-68-1 |
|
Formula Molekulari |
C12H10ClNO2S |
|
Piż Molekulari |
267.73 |
|
Kodiċi SMILES |
NC1=CC=C(S(=O)(C2=CC=C(Cl)C=C2)=O)C=C1 |
|
MDL Nru. |
MFCD00025350 |
Proprjetajiet Kimiċi
Dan il-kompost huwa tipikament miksub bħala trab kristallin off-abjad għal isfar ċar. Il-formula molekulari tagħha hija C12H10ClNO2S, li tikkorrispondi għal piż molekulari ta '267.73. Il-punt tat-tidwib ġeneralment jaqa 'fil-medda ta' 175-179 grad. Jinħall f'solventi organiċi polari bħal dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, u aċetun, solubbli moderatament fl-etanol u l-aċetat etiliku, u prattikament ma jinħallx fl-ilma u idrokarburi alifatiċi. Il-molekula għandha grupp sulfonyl li jgħaqqad ċirku 4-chlorophenyl u ċirku 4-aminophenyl. L-amina primarja hija suxxettibbli għal reazzjonijiet ta 'aċilazzjoni, alkilazzjoni u dijażotizzazzjoni, filwaqt li l-grupp sulfonyl jagħti stabbiltà termali u karattru li jirtira l-elettroni. Għandu jinħażen f'kontenitur issiġillat sewwa protett mid-dawl u l-umdità f'temperatura ambjentali, b'kundizzjonijiet imnixxfa rakkomandati għal perjodi twal. Għandu jiġi evitat kuntatt ma 'aġenti ossidanti qawwija u aċidi qawwija.
Deskrizzjoni
4-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)aniline huwa derivattiv ta' diaryl sulfone li jgħaqqad parti anilina ma' grupp 4{-chlorophenyl marbut permezz ta' pont sulfonyl. Il-grupp sulfonyl huwa funzjonalità polari ħafna u termalment stabbli li tista 'tinvolvi ruħha f'irbit tal-idroġenu u interazzjonijiet ta' dipol ma' miri bijoloġiċi. L-amina primarja tipprovdi manku nukleofiliku għal aktar funzjonalizzazzjoni permezz ta 'formazzjoni ta' amide, diazotization, jew alkilazzjoni, li tippermetti t-twaħħil ta 'diversi elementi farmakoforiċi. Is-sostituent 4-chlorophenyl jintroduċi karattru li jiġbdu l-elettroni u lipofiliċità, li jistgħu jimmodulaw l-interazzjonijiet li jorbtu u l-permeabilità tal-membrana. Dan il-kompost huwa strutturalment relatat ma 'dapsone, aġent antibatteriku magħruf, u jservi bħala intermedju versatili fis-sintesi ta' farmaċewtiċi, agrokimiċi u materjali funzjonali. Il-ġeometrija riġida u mgħawweġ tagħha tagħti karatteristiċi tridimensjonali speċifiċi li jistgħu jinfluwenzaw ir-rikonoxximent molekulari f'sistemi bijoloġiċi.
Użi
Intermedju Farmaċewtiku
Din is-sulfone aniline hija użata fis-sintesi ta' komposti b'attivitajiet potenzjali antibatteriċi, anti{0}}infjammatorji, u kontra l-malarja. Il-grupp amine jippermetti akkoppjar konvenjenti ta 'amide ma' farmakofori li fihom l-aċidu carboxylic-, filwaqt li l-moety sulfonyl jista 'jtejjeb l-istabbiltà metabolika u l-affinità fil-mira permezz tat-twaħħil tal-idroġenu. Derivattivi ppreparati minn dan l-iscaffold ġew esplorati bħala analogi ta 'dapsone u mediċini oħra sulfone użati fit-trattament tal-lebbra, dermatite herpetiformis, u infezzjonijiet opportunistiċi f'pazjenti immunokompromessi.
Blokk tal-Bini għal Materjali Polimeri
L-istruttura aromatika riġida u r-rabta sulfonyl termalment stabbli jagħmlu dan il-kompost siewi bħala monomeru fil-preparazzjoni ta 'polimeri ta' prestazzjoni għolja-bħal poly(ether sulfone)s u poly(amide sulfone)s. L-inkorporazzjoni fil-backchains tal-polimeru tagħti stabbiltà termali eċċellenti, saħħa mekkanika, u reżistenza għad-degradazzjoni kimika. Dawn il-materjali jsibu applikazzjonijiet fil-plastik tal-inġinerija, filtrazzjoni tal-membrana, u kisjiet għal apparati elettroniċi fejn hija meħtieġa durabilità taħt kundizzjonijiet ħorox.
Intermedju fir-Riċerka Agrokimika
Fil-kimika tal-protezzjoni tal-għelejjel, dan id-derivattiv tas-sulfon iservi bħala prekursur għall-iżvilupp ta 'fungiċidi u erbiċidi ġodda. Il-grupp sulfonyl huwa motiv komuni fl-agrokimiċi li jimmiraw enzimi bħal acetolactate synthase u succinate dehydrogenase. L-atomu tal-kloru jipprovdi manku għal aktar funzjonalizzazzjoni permezz ta' reazzjonijiet ta' cross{2}}coupling biex jottimizzaw il-qawwa u s-selettività kontra pesti fil-mira filwaqt li jinżammu profili ambjentali favorevoli.
Blokk tal-Bini tas-Sinteżi Organika
Bħala intermedju sintetiku versatili, 4-((4-chlorophenyl)sulfonyl)aniline tipparteċipa f'diversi trasformazzjonijiet inklużi N-aċilazzjoni, N-alkilazzjoni, u diazotization segwiti b'akkoppjar ażo. Il-grupp sulfonyl jattiva ċ-ċrieki aromatiċi li jmissu magħhom lejn sostituzzjoni elettrofilika, li jippermetti l-introduzzjoni ta 'nitro, aloġenu, jew sostituenti oħra f'pożizzjonijiet speċifiċi. L-atomu tal-kloru jista' jkun involut f'kouplings cross-katalizzati mill-palladju bħal Suzuki u Buchwald-reazzjonijiet Hartwig, li jippermettu l-kostruzzjoni ta' arkitetturi molekulari kumplessi għal applikazzjonijiet farmaċewtiċi u tal-kimika tal-materjali. L-istruttura ddefinita sew u r-reattività ortogonali tagħha jagħmluha ta 'valur għall-kostruzzjoni ta' libreriji ta 'komposti li fihom sulfone bi proprjetajiet elettroniċi u steriċi mfassla apposta.
It-tags Popolari: 4-((4-chlorophenyl)sulfonyl)aniline, iċ-Ċina 4-((4-chlorophenyl)sulfonyl)aniline manifatturi, fornituri








![2-Methyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one](/uploads/44503/small/2-methyl-4h-benzo-d-1-3-oxazin-4-one9bb4d.png?size=118x0)






