| Isem tal-Prodott | Aċidu 4,6-Dimethoxypyrimidine-5-carboxylic |
| Numru CAS | 4319-93-1 |
Proprjetajiet Kimiċi
Dan il-kompost huwa tipikament iżolat bħala solidu kristallin abjad għal -abjad. Il-formula molekulari tagħha hija C7H8N2O4, li tikkorrispondi għal piż molekulari ta '184.15. Il-punt tat-tidwib ġeneralment jaqa 'fil-medda ta' 148-152 grad, ħafna drabi b'dekompożizzjoni osservata fuq tisħin fit-tul. Id-densità kkalkulata hija bejn wieħed u ieħor 1.42 g/cm³ taħt kundizzjonijiet ambjentali. Jesibixxi solubilità tajba f'solventi organiċi polari inklużi metanol, etanol, u dimethyl sulfoxide, filwaqt li juri solubbiltà moderata fl-aċetat tal-etil u solubilità limitata fl-ilma u solventi mhux-polari bħal dichloromethane u hexane. Il-molekula tikkonsisti minn ċirku ta 'pirimidina b'żewġ gruppi metossiċi fil-pożizzjonijiet 4 u 6 u aċidu karbossiliku fil-pożizzjoni 5. L-aċidu karbossiliku huwa suxxettibbli għal deprotonazzjoni, esterifikazzjoni u formazzjoni ta 'amide, filwaqt li l-gruppi metossiċi huma stabbli taħt il-biċċa l-kbira tal-kundizzjonijiet. Il-ħażna f'kontenituri ssiġillati sewwa protetti mid-dawl u l-umdità f'temperatura ambjentali hija ġeneralment adegwata, għalkemm kundizzjonijiet imnixxfa huma rakkomandati għal ħażna fit-tul. Għandu jiġi evitat kuntatt ma 'aġenti ossidanti qawwija u bażijiet b'saħħithom.
Deskrizzjoni
L-aċidu 4,6-Dimethoxypyrimidine{-5-carboxylic acid huwa derivattiv ta' pyrimidine trisostitut li fih żewġ gruppi ta' metossi donaturi ta' elettron-u elettron-l-aċidu karbossiliku li jirtira fuq iċ-ċirku eteroaromatiku. Il-qalba tal-pirimidina, biż-żewġ atomi tan-nitroġenu tagħha fil-pożizzjonijiet 1 u 3, tipprovdi pjattaforma aromatika moderatament defiċjenti ta' elettroni-li kapaċi tidħol f'irbit tal-idroġenu u koordinazzjoni tal-metall. Il-gruppi metossiċi fil-pożizzjonijiet 4- u 6 jagħtu d-densità tal-elettroni permezz tar-reżonanza, li jinfluwenzaw id-distribuzzjoni elettronika u r-reattività tas-sistema taċ-ċirku. L-aċidu karbossiliku fil-pożizzjoni 5 joffri manku versatili għal aktar funzjonalità permezz ta 'formazzjoni ta' bond amide, esterifikazzjoni jew ġenerazzjoni tal-melħ. Din il-kombinazzjoni ta 'elementi rikki fl-elettroni u defiċjenti fl-elettroni toħloq sistema push-pull li tista' tinfluwenza kemm ir-reattività kimika kif ukoll ir-rikonoxximent bijoloġiku. Il-kompost iservi bħala blokk ta 'bini siewi fil-kimika mediċinali u r-riċerka agrokimika għall-kostruzzjoni ta' molekuli aktar kumplessi bbażati fuq pirimidina, fejn il-gruppi metossiċi jistgħu jimmodulaw il-proprjetajiet fiżikokimiċi u l-aċidu karbossiliku jipprovdi punt ta 'twaħħil għal elementi farmakoforiċi.
Użi
Intermedju Farmaċewtiku
Fl-iskoperta tad-droga, dan l-aċidu pyrimidine carboxylic huwa impjegat bħala blokk tal-bini għas-sintetizzazzjoni ta 'inibituri tal-kinase u aġenti antimikrobiċi. L-aċidu karbossiliku jippermetti igganċjar ta 'amide konvenjenti ma' farmakofori li fihom amine-, filwaqt li l-gruppi metossiċi jistgħu jinfluwenzaw l-istabbiltà metabolika u l-affinità li torbot permezz ta 'effetti elettroniċi. Derivattivi tal-pirimidina ppreparati minn dan l-iscaffold urew attività kontra firxa ta 'miri terapewtiċi, inklużi enzimi involuti fis-sinteżi tan-nukleotidi u mogħdijiet ta' trasduzzjoni tas-sinjali.
Blokk tal-Bini għal Sinteżi Eteroċiklika
Il-kompost iservi bħala prekursur għall-kostruzzjoni ta 'sistemi eteroċikliċi mdewba bħal pyrimido[4,5-d]pirimidini u pteridini permezz ta' reazzjonijiet ta 'ċiklokondensazzjoni. Il-gruppi methoxy li jagħtu l-elettroni jistgħu jiġu kkonvertiti għal funzjonalitajiet oħra jew jinżammu biex jinfluwenzaw il-proprjetajiet elettroniċi tal-eteroċikli li jirriżultaw. Dawn is-sistemi taċ-ċirku huma investigati għall-proprjetajiet farmakoloġiċi tagħhom, bil-qalba riġida tal-pirimidina li tipprovdi restrizzjoni ta 'konformazzjoni ta' benefiċċju għar-rikonoxximent tal-mira.
Riċerka Agrokimika
Fil-kimika tal-protezzjoni tal-għelejjel, dan id-derivattiv tal-pirimidina huwa utilizzat fl-iżvilupp ta 'erbiċidi u funġiċidi ġodda. Il-gruppi metossiċi jtejbu l-lipofiliċità għal penetrazzjoni mtejba tar-rita, filwaqt li l-aċidu karbossiliku jippermetti l-formazzjoni tal-melħ għall-ottimizzazzjoni tal-formulazzjoni. L-agrokimiċi bbażati fuq il-pirimidina-spiss jimmiraw enzimi ewlenin fil-mogħdijiet metaboliċi tal-pjanti, bħal acetolactate synthase, u dan l-armar jipprovdi opportunitajiet għall-iżvilupp ta 'komposti b'attività selettiva kontra speċi problematiċi tal-ħaxix ħażin.
Blokk tal-Bini tas-Sinteżi Organika
Bħala intermedju sintetiku versatili, l-aċidu 4,6-dimethoxypyrimidine-5-carboxylic jipparteċipa f'trasformazzjonijiet differenti inklużi esterifikazzjoni, akkoppjar ta 'amide, u sostituzzjoni aromatika nukleofilika (wara l-attivazzjoni taċ-ċirku pyrimidine). Il-gruppi methoxy jistgħu jiġu demetilati b'mod selettiv taħt kundizzjonijiet xierqa biex jiżvelaw hydroxyls għal aktar funzjonalizzazzjoni. L-utilità tagħha testendi għas-sintesi ta 'ligands għal kumplessi tal-metall u materjali funzjonali fejn iċ-ċirku tal-pirimidina jagħti proprjetajiet mixtieqa bħall-koordinazzjoni tal-metall u l-kapaċità ta' twaħħil tal-idroġenu.
It-tags Popolari: aċidu 4,6-dimethoxypyrimidine-5-carboxylic, iċ-Ċina 4,6-dimethoxypyrimidine-5-carboxylic acid manifatturi, fornituri








![2-Methyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one](/uploads/44503/small/2-methyl-4h-benzo-d-1-3-oxazin-4-one9bb4d.png?size=118x0)


![(4-(1-(3-(Cyanomethyl))-1-(ethylsulfonyl)azetidin-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-7-il)metil Pivalat](/uploads/44503/small/4-1-3-cyanomethyl-1-ethylsulfonyl-azetidin-3d3723.png?size=195x0)



